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El precio de los medicamentos nuevos si importa: CVCS pide un artículo 72 sin modificaciones.20/11/2019 
Bogotá, CVCS.- El pasado 15 de noviembre, el Comité de Veeduría y Cooperación en Salud (CVCS) informó a través de un comunicado de prensa que no respaldará al Gobierno Nacional en su pretensión modificar el artículo 72 de la Ley 1753 de 2015 (Plan Nacional de Desarrollo 2014 - 2018), para excluir dos requisitos que ese artículo establece para otorgar el registro sanitario a nuevos medicamentos.
Recientemente, distintos medios de comunicación han informado sobre el propósito del gobierno de Iván Duque para eliminar esos dos requisitos (continuar con el plan del gobierno anterior), a través de un Decreto Ley que -según funcionarios de la administración- el Presidente de la República estaría en capacidad de dictar, en ejercicio de las facultades extraordinarias que se le otorgaron a través del Plan Nacional de Desarrollo 2018 - 2022 por un término de seis meses, para simplificar, suprimir o reformar trámites, procesos y procedimientos innecesarios existentes en la administración pública (Ley 1955 de 2019, art. 333). Teniendo en cuenta que esta ley se publicó el 25 de mayo de 2019, las facultades extraordinarias vencen el 25 de noviembre de 2019. El CVCS está conformado por el Centro de Información de Medicamentos de la Universidad Nacional de Colombia (CIMUN), la Conferencia Episcopal de Colombia, Fundación IFARMA, Federación Médica Colombiana (FMC), Misión Salud y el Observatorio del Medicamento de FMC (OBSERVAMED).
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 El Medicine Patent Pool (MPP) anunció una actualización de dos pasos en su base de datos MedsPaL para incluir medicamentos de moléculas pequeñas patentados, después de la publicación de la lista actualizada de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en julio.
MedsPaL es un recurso gratuito sobre el estado de la propiedad intelectual de los medicamentos patentados incluidos en la lista de Medicamentos Esenciales de la OMS para Países de Bajos y Medianos Ingresos (PBMI). En una primera fase se trabajó con medicamentos para el VIH, hepatitis C y tuberculosis. Posteriormente, MedsPaL se expandió a todos los tratamientos patentados en la OMS.  Bogotá.- A través de un póster, IFARMA compartió en la Décima Conferencia Internacional de VIH en Ciudad de México los avances que se han registrado en la campaña Regálate Un Minuto durante sus tres años de vigencia.
La conferencia se realizó en la capital mexicana del 21 al 24 de julio y allí estuvo Francisco Rossi Buenaventura, asesor senior de la fundación IFARMA, quien ha orientado la campaña desde su inicio en 2016. El contexto de la hepatitis C en Colombia, la solicitud de Declaratoria de Interés Público (DIP) de los medicamentos requeridos en su tratamiento para superar la barrera de acceso que representa el alto precio y la sensibilización de las comunidades sobre el diagnóstico de la hepatitis C y su tratamiento, son algunos de los aspectos que presenta el póster.  Claudia Marcela Vargas, Directora de IFARMA, recibe el premio FedeSalud 2019. Bogotá.- Desde el año 2000, la Fundación IFARMA adelanta un amplio trabajo en el campo de la salud. La tarea que asumió IFARMA hace 19 años abarca:
En reconocimiento a esta labor que beneficia a la sociedad y abre rutas para el ejercicio efectivo del derecho a la salud, la Fundación para la Investigación y el Desarrollo de la Salud y la Seguridad Social (FEDESALUD) otorgó a IFARMA el Premio Fedesalud a la Gestión Social en Salud 2019. Por Edna Sánchez
La Fundación IFARMA y sus socios de la sociedad civil, miembros de la Coalición de Resistencia a los Antibióticos (ARC), discutieron y desarrollaron una consulta pública conjunta sobre las recomendaciones preliminares del Grupo de Coordinación Interinstitucional de las Naciones Unidas (IACG). Como resultado de la discución la ARC invitó al IACG a defender la urgencia y la necesidad de inversión de recursos financieros y técnicos, establecer objetivos e hitos globales y nacionales para la rendición de cuentas, abordar los conflictos de intereses financieros en todos los niveles de las recomendaciones , y tomar una perspectiva macro, ilustrando cómo las diferentes intervenciones se combinan para abordar las dimensiones intersectoriales del desafío de la resistencia antimicrobiana (RAM).  Por Francisco Rossi Buenaventura
El Superintendente de Industria y Comercio, Pablo Felipe Robledo, se hizo célebre por las multas multimillonarias a los carteles del cemento [1], del azúcar [2] y de los pañales [3]; multas que sin duda castigan prácticas contrarias a la libre competencia, pero que más parecen proteger la competencia per se, que a los consumidores. A nadie le han devuelto un centavo por haber pagado precios artificialmente elevados por los pañales, el cemento o el azúcar. En realidad, si uno mira bien, los beneficiarios de la competencia por los precios del azúcar fueron los fabricantes de bebidas azucaradas. Beneficiarios que después fueron protegidos por el Superintendente cuando una organización de la sociedad civil se puso en la tarea de denunciar las funestas consecuencias para la salud del consumo inducido de bebidas azucaradas [4]. El Estado ayudando a la indefensa Coca Cola y la indefensa Postobón de la publicidad engañosa!!!!. ¿Qué tanto pudo influir semejante despropósito en el rechazo, sin siquiera haber podido llegar a la ponencia, del impuesto a las bebidas azucaradas que tanto le costó y le cuesta -y le va a costar- al Ministerio de Salud? |
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