 Bogotá, Colombia – IFARMA, la Fundación para el Acceso, Uso y Calidad de los Medicamentos, participó como parte del consorcio Make Medicines Affordable en la Tercera Cumbre Global sobre Propiedad Intelectual y Acceso a Medicamentos (GSIPA2M-2025), celebrado en Marrakech del 13 al 15 de mayo. En el evento, reafirmamos nuestro compromiso en pos del acceso universal y equitativo a los medicamentos, destacando las intervenciones políticas y el activismo en pro de los derechos humanos y la salud pública. Sobre la GSIPA2M-2025 La Cumbre Mundial sobre Propiedad Intelectual y Acceso a los Medicamentos (GSIPA2M) es un encuentro bienal organizado por la Coalición Internacional de Preparación para el Tratamiento (ITPC) y el consorcio Make Medicines Affordable para celebrar debates y discusiones críticos sobre la propiedad intelectual y el acceso a los medicamentos. IFARMA es la organización miembro en este consorcio de parte de Colombia. ITPC Global es una ONG internacional que promueve el acceso al tratamiento en África, Asia, el Caribe, América Latina, Europa del Este, Oriente Medio y Norte de África. Esta GSIPA2M se celebró bajo el lema ADPIC@30: La crisis del acceso. La GSIPA2M-2025 reflexionó sobre las tres últimas décadas, desde la entrada en vigor del Acuerdo sobre los ADPIC en 1995 hasta la actualidad, y sobre los esfuerzos de los gobiernos y la sociedad civil y los organismos internacionales para equilibrar la aplicación del Acuerdo sobre los ADPIC y garantizar al mismo tiempo el acceso a las tecnologías sanitarias. También abordó de manera amplia el contexto actual a nivel global desafiante en muchas de sus dimensiones. El impacto del ADPIC a 30 años de su implementación El Acuerdo sobre los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (ADPIC, por sus siglas en inglés), establecido por la Organización Mundial del Comercio (OMC) en 1995, ha sido un mecanismo clave en la globalización de las normas de propiedad intelectual. Sin embargo, este acuerdo ha tenido efectos negativos significativos sobre el acceso a medicamentos asequibles, especialmente en países miembros de la OMS, donde las restricciones explícitas e invisibles dificultan el desarrollo de medicamentos genéricos accesibles. El cumplimiento de estas normas ha creado barreras políticas, económicas y legales que han restringido la disponibilidad de tratamientos esenciales para muchas personas, contribuyendo a la expansión de los monopolios farmacéuticos y fomentando la narrativa de que la innovación farmacéutica solo puede lograrse mediante altos precios y exclusividad en el mercado. Los 30 años del ADPIC: ¿Qué ha sucedido con el acceso a medicamentos? En las tres décadas transcurridas desde la implementación del ADPIC, las presiones para limitar aún más el acceso a medicamentos asequibles han aumentado considerablemente. A nivel global, muchas vidas se han perdido porque las personas no han podido acceder a medicamentos que ya existían, pero cuyos costos eran prohibitivos. En algunos casos, los pacientes se han visto forzados a elegir entre recibir tratamiento médico o cubrir otras necesidades básicas. Además, la expansión de los monopolios farmacéuticos ha reforzado la idea errónea de que la exclusividad del mercado es fundamental para fomentar la innovación, cuando en realidad esto ha generado una injusticia en el acceso a los tratamientos que salvan vidas, además de un modelo de innovación y desarrollo (I+D) farmacéuticas centrado en el mercado, que deja por fuera todas las necesidades de salud pública que no son fuente de lucro. El caso de Dolutegravir en Colombia: avances y desafíos Un hito importante en la lucha por el acceso a medicamentos en Colombia fue la emisión de la primera licencia obligatoria para un medicamento en el país, en abril de 2024. Aunque Colombia tiene el derecho de utilizar esta herramienta de salud pública desde 1995, solo en 2024 se ejerció este derecho al implementar una licencia obligatoria para el Dolutegravir, un medicamento esencial en el tratamiento del VIH. Este avance ha permitido que el país adquiera el tratamiento recomendado por la OMS y por la Guía de Práctica Clínica de Colombia a un costo 27 veces menor, mejorando significativamente la eficiencia de la inversión en salud pública. Más información sobre las demandas contra la licencia obligatoria del Dolutegravir en Colombia El llamado del Sur Global: Justicia en el acceso a medicamentos Durante el GSIPA2M-2025, los actores de la sociedad civil del Sur Global reafirmamos nuestro compromiso con la equidad y la justicia en el acceso a medicamentos. La participación de IFARMA en este evento refleja la importancia de crear estrategias colectivas que promuevan un acceso justo a los tratamientos médicos, resaltando que la innovación sin acceso es injusticia. En este sentido, como organización presente en este encuentro global, nutrimos nuestra pasión y convicción para aportar con todas nuestras fuerzas a la expansión de los derechos humanos, la salud pública, la fraternidad y el sentido de comunidad. El rol de IFARMA: Acompañando desde el Sur Global IFARMA ha sido un actor clave en el activismo por el acceso a medicamentos en Colombia desde 1993, mucho antes de constituirse como persona jurídica, y con el paso del tiempo, también en la región. A lo largo de estos años, hemos trabajado incansablemente en cabildeos ante el gobierno, el Congreso y la rama judicial del país, defendiendo —en términos muy generales— una política farmacéutica que vele por la salud de las personas, el uso racional del gasto público y la soberanía sanitaria. Tanto a nivel nacional como regional e internacional, en estos más de 30 años de historia hemos tenido la fortuna de unir fuerzas con muchas personas y organizaciones con quienes compartimos este propósito. Es así como hemos brindado análisis técnicos, aportes desde la sociedad civil y un compromiso activo en el activismo por el acceso a tratamientos asequibles. En este contexto, e incansablemente, en IFARMA hemos buscado caminos para superar las barreras impuestas por las patentes farmacéuticas y la protección de datos con exclusividad, las cuales limitan el acceso de las personas a medicamentos esenciales. Nuestra primera acción concreta fue en 2008, en el marco del acceso al medicamento Kaletra, que en su momento era la mejor opción terapéutica para las personas que viven con VIH, pero cuyo precio monopólico lo hacía inaccesible. En el marco del GSIPA2M-2025, IFARMA recibió el 2025 Leadership Award en Propiedad Intelectual y Acceso a Medicamentos, en reconocimiento a su destacado compromiso en promover la emisión de licencias obligatorias —como la del Dolutegravir— para garantizar el acceso a tratamientos para personas que viven con VIH en Colombia. Al recibir el premio, la directora de IFARMA, Juliana López, expresó: “La materialización de este sueño […] es posible no solo gracias a la voluntad política de este gobierno, sino principalmente al esfuerzo de las personas que se formaron en esta hermosa academia sin ánimo de lucro que es IFARMA.” Destacó también que este logro fue posible gracias al apoyo de organizaciones como Fundación GEP, ABIA e ITPC, así como de múltiples aliados nacionales, y recordó que “Sin los fracasos previos no podríamos estar contando esta historia de éxito.” Cerró con un mensaje que resume el espíritu que ha guiado la labor de IFARMA durante más de dos décadas: “Seguiremos, porque si nos arrebatan nuestros derechos, nosotros los tomaremos sin permiso.” Además de todos los espacios de diálogo estratégico, la organización participó en los siguientes espacios del GSIPA2M-2025:
0 Comentarios
Leave a Reply. |
